دعت الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا، اليوم، إلى ضرورة إصدار قانون إلزامي للفحص قبل الزواج، للحد من أمراض الثلاسيميا وانحلال الدم الوراثي، مطالبة بإنشاء مركز وطني لرعاية المرضى.
وقالت الجمعية في بيان حصل موقع “بيس هورايزونس” على نسخة منه، وذلك بمناسبة مرور 25 عامًا على تأسيسها: “بذلت الجمعية جهودًا كبيرة في متابعة الجهات الرسمية لإصدار قانون إلزامي للفحص قبل الزواج، للحد من أمراض الثلاسيميا وانحلال الدم الوراثي، والمطالبة بإنشاء مركز وطني لرعاية المرضى. وخلال هذه السنوات، استطاعت الجمعية بناء علاقات واسعة مع الجهات المعنية في الدولة، وفاعلي الخير، وشركاء العمل الإنساني، واكتساب ثقة الجميع”.
وأكدت الجمعية انها بذلت ما بوسعها “من أجل الاستمرار في خدمة المرضى، بالحد الأدنى من الأدوية الأساسية، والمستلزمات، والمحاليل الطبية، للحفاظ على صحتهم، إذ أن انقطاع الدواء وضعف خدمات الرعاية الصحية يزيدان من معاناتهم، ويسببان لهم مضاعفات عديدة قد تُشكّل خطرًا على حياتهم”.
واعربت عن شكرها وتقديرها لكل الأيادي البيضاء، وشركاء العمل الإنساني الذين كان لهم دور كبير في استمرار نشاطها، ورسموا البسمة على وجوه المتعبين.
داعية في ختام بيانها، الجهات المعنية إلى استكمال إجراءات إصدار قانون الفحص الطبي قبل الزواج، لما له من أهمية بالغة في وقاية الأجيال القادمة من خطر الإصابة بهذه الأمراض الوراثية المزمنة.
